Кампанія Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd прыняла афіцыйную інспекцыю адпаведнасці GMP ад PMDA Японіі з 8.25 да 8.26 у 2022 г. Група аўдытараў GMP складалася з двух аўдытараў пад кіраўніцтвам вопытных экспертаў-ветэранаў і правяла двухдзённы дыстанцыйны аўдыт.Эксперты інспекцыйнай групы правялі комплексную праверку сістэмы кіравання якасцю Deebio, сістэмы кіравання вытворчасцю, працы на месцы, кіравання лабараторыяй, адпаведных дапаможных памяшканняў і абсталявання, а таксама абслугоўвання грамадскіх сістэм.
 
У ходзе праверкі эксперты інспекцыйнай групы аднагалосна пацвердзілі і высока прызналі сістэму кіравання якасцю Deebio GMP.Нарэшце, Deebio паспяхова прайшоў афіцыйную сертыфікацыю GMP японскага PMDA!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) — японскае агенцтва, якое адказвае за тэхнічны агляд лекаў і медыцынскіх прылад.Ён функцыянальна падобны на FDA ў Злучаных Штатах і NMPA ў Кітаі.

Deebio прайшоў сертыфікацыю EU-GMP і кітайскі GMP.Паспяховае праходжанне японскай сертыфікацыі PMDA азначае паэтапную перамогу ў глабальнай стратэгіі Deebio!